Ein wundervolles Geschenk für Noah
Nach normal verlaufener Schwangerschaft kam Noah im Juli 2023 mit der seltenen Gen-Erkrankung KCNQ2 zur Welt, die eine intensive medizinische Betreuung und Unterstützung erfordert. Seither befindet sich der Junge in ständiger ärztlicher und therapeutischer Behandlung, erhält regelmäßig Physiotherapie und Logopädie.
Einhergehend mit dem Krankheitsbild sind u.a. Krampfanfälle, die derzeit durch eine zielgerichtete Medikation gut unter Kontrolle sind. Der inzwischen 18 Monate alte Noah kann weder selbständig sitzen noch stehen bzw. laufen und ist deutlich entwicklungsverzögert. In seiner gesamten Motorik hat der Junge erhebliche Defizite, insbesondere weil er auch unter Muskelhypotonie leidet, einem gravierenden Mangel an Muskelstärke und Muskelspannung. Doch trotz ungünstiger medizinischer Prognosen gibt es auch immer wieder kleine Entwicklungsfortschritte, die sukzessive erreicht werden und die Hoffung und Zuversicht geben. Der kleine Kämpfer, dessen Schicksal die Blieskastele
Einhergehend mit dem Krankheitsbild sind u.a. Krampfanfälle, die derzeit durch eine zielgerichtete Medikation gut unter Kontrolle sind. Der inzwischen 18 Monate alte Noah kann weder selbständig sitzen noch stehen bzw. laufen und ist deutlich entwicklungsverzögert. In seiner gesamten Motorik hat der Junge erhebliche Defizite, insbesondere weil er auch unter Muskelhypotonie leidet, einem gravierenden Mangel an Muskelstärke und Muskelspannung. Doch trotz ungünstiger medizinischer Prognosen gibt es auch immer wieder kleine Entwicklungsfortschritte, die sukzessive erreicht werden und die Hoffung und Zuversicht geben. Der kleine Kämpfer, dessen Schicksal die Blieskastele